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資料2-2　第Ⅳ回要望に係る専門作業班（WG）の検討状況の概要等について (20 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00023.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第51回　6／8）《厚生労働省》

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1.5m2以上
80mL/min未満
50mL/min以上

1.25m2未満

60mg/回
朝20mg/回
夕40mg/回

2

1.25m 以 上
〜 1.5m2 未 40mg/回
満
1.5m2以上
50mg/回

＜抗菌・抗炎症WG＞
ⅣS-22

Brincidofovir

造血幹細胞移植後の症候性アデノウイ 今後の臨床試験で決定された用法・用量にて2時間以上かけて点滴静
ルスまたはBKウイルス感染症（小児）
注する

日本造血・免疫細胞療法
シンバイオ製薬株式会社
学会

迅速実用化

ⅣS-23

Brincidofovir

造血幹細胞移植後の症候性アデノウイ 今後の臨床試験で決定された用法・用量にて2時間以上かけて点滴静
ルスまたはBKウイルス感染症（成人）
注する

日本造血・免疫細胞療法
シンバイオ製薬株式会社
学会

迅速実用化

○

要望取り下げ
（第50回以前の会議
で報告）
要望取り下げ
（第50回以前の会議
で報告）

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