（参考）研修プログラムにおける実施項目（令和３年度）
１.医療機関での実施事項
（１）初期研修（医療倫理、接遇、医療安全、個人情報保護、防災・災害対応、感染対応）
（２）内服・外用・注射剤の調剤（散薬、水薬、軟膏等の調剤、医薬品（麻薬・毒薬・向精神薬）の管理処方監査、配合変化、
点滴速度、投与間隔）
（３）外来患者の薬物治療管理（外来化学療法室・投薬窓口での薬剤情報提供や指導、薬剤師外来）
（４）入院患者の薬物治療管理（入院時の薬局との連携、持参薬確認、服薬指導、薬剤管理指導記録の作成、副作用モニタリン
グ、退院指導（薬局や介護事業者等との連携を含む））
（５）無菌調製（TPN、抗がん剤、末梢点滴、持続シリンジ、PCA、レジメン監査）

（６）DI（医薬品情報の収集・提供、多職種からの問い合わせ対応、医薬品の鑑別）
（７）TDM（初期投与設計、血中濃度に基づく投与量調節）
（８）手術室・集中治療室（管理薬（麻酔薬・向精神薬・麻薬・筋弛緩薬）の管理、処方指示内容の監査）
（９）小児科・産婦人科・精神科等の専門科
※・括弧内は研修内容の例
・（１）は各機関で既に実施済みの場合は省略可能、（５）～（９）は各機関の状況に応じて可能な範囲で選択して実施

２.薬局での実施事項
（１）調剤業務・服薬指導
（２）医療機関との連携（外来診療時／入院時／退院時）
（３）在宅訪問業務
（４）ＯＴＣ医薬品販売を含むセルフケア・セルフメディケーションの対応
※（３）（４）は各薬局の状況に応じて可能な範囲で選択して実施

３.実施期間
上記１及び２の実施時間の合計が、概ね12週間以上となるように計画

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