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資料4-2 フルオロウラシル (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00024.html |
| 出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議（第52回 8／31）《厚生労働省》 |
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３．欧米等６カ国の承認状況等について
（１） 欧米等６カ国の承認状況及び開発状況の有無について
１）米国 1）
効能・効果
用法・用量
承認年月（または米国
における開発の有無）
備考
レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法については
承認なし〔開発を行っていない〕（2022 年 7 月 7 日現在）
２）英国 2）
効能・効果
用法・用量
承認年月（または英国
における開発の有無）
備考
レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法については
承認なし〔開発を行っていない〕（2022 年 7 月 7 日現在）
３）独国
3）
効能・効果
用法・用量
承認年月（または独国
における開発の有無）
備考
レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法については
承認なし〔開発を行っていない〕（2022 年 7 月 7 日現在）
４）仏国 4）
効能・効果
用法・用量
承認年月（または仏国
における開発の有無）
備考
レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法については
承認なし〔開発を行っていない〕（2022 年 7 月 7 日現在）
５）加国
効能・効果
用法・用量
承認年月（または加国
における開発の有無）
2
（１） 欧米等６カ国の承認状況及び開発状況の有無について
１）米国 1）
効能・効果
用法・用量
承認年月（または米国
における開発の有無）
備考
レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法については
承認なし〔開発を行っていない〕（2022 年 7 月 7 日現在）
２）英国 2）
効能・効果
用法・用量
承認年月（または英国
における開発の有無）
備考
レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法については
承認なし〔開発を行っていない〕（2022 年 7 月 7 日現在）
３）独国
3）
効能・効果
用法・用量
承認年月（または独国
における開発の有無）
備考
レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法については
承認なし〔開発を行っていない〕（2022 年 7 月 7 日現在）
４）仏国 4）
効能・効果
用法・用量
承認年月（または仏国
における開発の有無）
備考
レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法については
承認なし〔開発を行っていない〕（2022 年 7 月 7 日現在）
５）加国
効能・効果
用法・用量
承認年月（または加国
における開発の有無）
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