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資料1-1-1         予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食
品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
2022(令和4)年12月16日

予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
・コミナティ筋注(1価:起源株)(ファイザー)(令和3年2月17日から令和4年11月13日報告分まで)
・コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)(ファイザー)(令和4年9月20日から令和4年11月13日報告分まで)
・コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.4-5)(ファイザー)(令和4年10月13日から令和4年11月13日報告分まで)
・コミナティ筋注6ヵ月〜4歳用(ファイザー)(令和4年10月24日から令和4年11月13日報告分まで)
・コミナティ筋注5〜11歳用(ファイザー)(令和4年2月21日から令和4年11月13日報告分まで)
・スパイクバックス筋注(1価:起源株)(モデルナ・ジャパン)(令和3年5月22日から令和4年11月13日報告分まで)
・スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)(モデルナ・ジャパン)(令和4年9月20日から令和4年11月13日報告分まで)
○組換えコロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン
・ヌバキソビッド筋注(武田薬品工業)(令和4年5月25日から令和4年11月13日報告分まで)

1.医療機関からの副反応疑い報告について


週別報告件数



副反応疑い報告の報告基準別報告件数



症状別報告件数

(ア)コミナティ筋注(総数)
(イ)コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)
(ウ)コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.4-5)
(エ)コミナティ筋注6ヵ月〜4歳用
(オ)コミナティ筋注5〜11歳用
(カ)スパイクバックス筋注(総数)
(キ)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)
(ク)ヌバキソビッド筋注


接種回数別報告件数

(ア)1回目接種者数と副反応報告件数
(イ)2回目接種者数と副反応報告件数
(ウ)3回目接種者数と副反応報告件数
(エ)4回目接種者数と副反応報告件数
(オ)5回目接種者数と副反応報告件数


ロット別報告件数

(ア)コミナティ筋注(1価:起源株)
(イ)コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)
(ウ)コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.4-5)
(エ)コミナティ筋注6ヵ月〜4歳用
(オ)コミナティ筋注5〜11歳用
(カ)スパイクバックス筋注(1価:起源株)
(キ)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)
(ク)ヌバキソビッド筋注

2.医療機関からの副反応疑い報告について(図表)


週別報告件数(接種日ベース)



週別報告件数(報告日ベース)



累積週別報告件数(報告日ベース)



接種から発症までの日数別報告件数

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資料1-1-1