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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (68 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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⑤ロット別報告件数
（ク）ヌバキソビッド筋注
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
26
報告頻度
0.0067%
報告頻度
0.0015%
1,100
0
39,490
0
0.0000%
0
0.0000%
0
119,540
135,280
1
0.0008%
0
0.0000%
2022年9月26日
400
0
NP007
20K30C8
2022年10月21日
27,270
2022年10月26日
20
-
2022年5月23日
0
2022年5月24日
NP002
2022年6月21日
NP003
2022年8月5日
NP004
2022年9月8日
NP0004
不明
合計
（2022年11月13日現在）
報告数
報告数
死亡報告数（内数）
6
NP001
（回分）
388,800
重篤報告数（内数）
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
-
4
-
3
-
1
-
711,900
31
0.0044%
9
0.0013%
1
0.0001%
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（11/16時点）。
※2021年８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。2021年９月10日合同部会資料
以降は、出荷されたロットについて集計。
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（ク）ヌバキソビッド筋注
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
26
報告頻度
0.0067%
報告頻度
0.0015%
1,100
0
39,490
0
0.0000%
0
0.0000%
0
119,540
135,280
1
0.0008%
0
0.0000%
2022年9月26日
400
0
NP007
20K30C8
2022年10月21日
27,270
2022年10月26日
20
-
2022年5月23日
0
2022年5月24日
NP002
2022年6月21日
NP003
2022年8月5日
NP004
2022年9月8日
NP0004
不明
合計
（2022年11月13日現在）
報告数
報告数
死亡報告数（内数）
6
NP001
（回分）
388,800
重篤報告数（内数）
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
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0.0000%
0.0000%
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0
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0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
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0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
-
4
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3
-
1
-
711,900
31
0.0044%
9
0.0013%
1
0.0001%
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（11/16時点）。
※2021年８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。2021年９月10日合同部会資料
以降は、出荷されたロットについて集計。
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