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資料1-1-1         予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (46 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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臨床検査
CSF蛋白異常
C−反応性蛋白増加
KL−6増加
コロナウイルス検査陽性
サーファクタントプロテイン増加
つぎ足歩行検査異常
トロポニンI増加
トロポニンT増加
トロポニン増加
プロカルシトニン増加
マイコプラズマ検査陽性
レンサ球菌検査陽性
握力低下
炎症マーカー上昇
眼科検査異常
駆出率減少
血圧上昇
血圧測定不能
血圧低下
血小板数減少
血中クレアチンホスホキナーゼMB増加
血中クレアチンホスホキナーゼ増加
呼吸音異常
好酸球数増加
抗ガングリオシド抗体陰性
抗メラノーマ分化関連蛋白5抗体陽性
抗リン脂質抗体陽性
酸素飽和度異常
酸素飽和度測定不能
酸素飽和度低下
磁気共鳴画像異常
収縮期血圧上昇
収縮期血圧低下
心筋壊死マーカー上昇
心臓由来脂肪酸結合蛋白
心電図PR部分下降
心電図ST部分上昇
心電図変化
心拍数減少
心拍数増加
心拍数不整
神経伝導検査異常
体温上昇
体重減少
体重増加
尿潜血
尿潜血陽性
尿蛋白
脳性ナトリウム利尿ペプチド異常
脳波異常
白血球数減少
白血球数増加
便潜血
脈拍欠損
橈骨動脈脈拍異常
総計

1

2
4

1
1
1

1
1
1
2

1

5

1
1

1

1
5

23
3
24
3

1
1
1
2
17
5
3
7

1
3
1

10
1
6
4
3
1

1
1
1
1

2

3
1

1

2
1
4
1

1
5
1
1

10

1
3
1

2
1
1
1
1

1
1
1
1

2
2
3
1
1

1

1
1
1
1
2
1
1
1
2
4,318

1
1

1
2,839

2,054

348

2

3
6
1
1
1
1
3
1
6
1
1
1
9
2
1
2
50
4
35
7
3
10
1
1
1
1
1
2
1
9
1
2
1
5
1
1
14
1
2
3
3
2
5
2
2
1
1
1
1
1
2
2
1
2
3
9,561

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、 コミナティRTU筋
注(2価:起源株/オミクロン株BA.4-5):令和4年10月13日、コミナティ筋注6ヵ月〜4歳用:令和4年10月24日、コミナティ筋注5〜11歳用:令和4
年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、ヌバキソ
ビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1−1−2−4「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。
※コミナティ筋注及びスパイクバックス筋注の推定接種回数及び副反応疑い報告等の件数については、起源株ワクチン、2価ワクチン及び株不明のワ
クチンの総数として集計している。

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