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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (30 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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③症状別報告件数
（ウ）コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）
3回目 4回目 5回目 総計
一般・全身障害および投与部位の状態
ワクチン接種部位疼痛
悪寒
胸痛
突然死
発熱
歩行障害
感染症および寄生虫症
口腔ヘルペス
単純ヘルペス
筋骨格系および結合組織障害
筋肉痛
筋力低下
血管障害
潮紅
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
呼吸困難
低酸素症
喀血
心臓障害
心肺停止
心膜炎
神経系障害
運動機能障害
失神寸前の状態
頭痛
脳梗塞
痙攣発作
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
血圧上昇
酸素飽和度低下
心電図ＳＴ部分上昇
総計
1
1
2
1
1
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13
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6
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1
1
1
1
1
1
1
1
33
1
5
1
1
1
15
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン
株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４
年10月13日、コミナティ筋注６ヵ月〜４歳用:令和４年10月24日、コミナティ筋注５〜11歳用:令和４
年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オ
ミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件
数。
※資料１−１−２−１「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）
及びPTを元に分類の上集計。
30
（ウ）コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）
3回目 4回目 5回目 総計
一般・全身障害および投与部位の状態
ワクチン接種部位疼痛
悪寒
胸痛
突然死
発熱
歩行障害
感染症および寄生虫症
口腔ヘルペス
単純ヘルペス
筋骨格系および結合組織障害
筋肉痛
筋力低下
血管障害
潮紅
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
呼吸困難
低酸素症
喀血
心臓障害
心肺停止
心膜炎
神経系障害
運動機能障害
失神寸前の状態
頭痛
脳梗塞
痙攣発作
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
血圧上昇
酸素飽和度低下
心電図ＳＴ部分上昇
総計
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※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン
株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４
年10月13日、コミナティ筋注６ヵ月〜４歳用:令和４年10月24日、コミナティ筋注５〜11歳用:令和４
年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オ
ミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件
数。
※資料１−１−２−１「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）
及びPTを元に分類の上集計。
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