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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (60 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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⑤ロット別報告件数
（イ）コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
GD9135
2022年9月19日
（回分）
1,742,130
GD9568
2022年9月20日
GD9572
2022年9月22日
GD9136
GD9571
14
報告頻度
0.0008%
4,062,240
14
4,258,800
6
2022年9月24日
1,705,860
2022年9月26日
4,135,950
GE6396
2022年9月28日
GD9574
GE0905
不明
合計
（2022年11月13日現在）
報告数
重篤報告数（内数）
報告数
死亡報告数（内数）
2
報告頻度
0.0001%
0.0003%
5
0.0001%
0
6
0.0004%
1
0.0000%
4,103,190
1
2022年9月30日
3,995,550
2022年10月6日
4,018,950
-
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0001%
0
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0.0000%
1
0.0000%
0
0.0000%
4
0.0001%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
-
3
-
1
-
0
-
28,022,670
49
0.0002%
9
0.0000%
0
0.0000%
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（11/16時点）。
※2021年８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。2021年９月10日合同部会資料以
降は、出荷されたロットについて集計。
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（イ）コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
GD9135
2022年9月19日
（回分）
1,742,130
GD9568
2022年9月20日
GD9572
2022年9月22日
GD9136
GD9571
14
報告頻度
0.0008%
4,062,240
14
4,258,800
6
2022年9月24日
1,705,860
2022年9月26日
4,135,950
GE6396
2022年9月28日
GD9574
GE0905
不明
合計
（2022年11月13日現在）
報告数
重篤報告数（内数）
報告数
死亡報告数（内数）
2
報告頻度
0.0001%
0.0003%
5
0.0001%
0
6
0.0004%
1
0.0000%
4,103,190
1
2022年9月30日
3,995,550
2022年10月6日
4,018,950
-
報告数
0
報告頻度
0.0000%
0.0001%
0
0.0000%
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0.0000%
1
0.0000%
0
0.0000%
4
0.0001%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
0
0.0000%
-
3
-
1
-
0
-
28,022,670
49
0.0002%
9
0.0000%
0
0.0000%
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（11/16時点）。
※2021年８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。2021年９月10日合同部会資料以
降は、出荷されたロットについて集計。
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