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資料1-1-1         予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (47 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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③症状別報告件数
(キ)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1)
3回目 4回目 5回目 総計
一般・全身障害および投与部位の状態
異常感
胸部不快感
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咽喉絞扼感
過換気
呼吸困難
神経系障害
失神寸前の状態
浮動性めまい
痙攣発作
精神障害
パニック反応
皮膚および皮下組織障害
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
過敏症
総計

2
1

2
1
1

1
1
2

1
1
2

1
1
2

3
2
1

1

1

1

1

1
1
11

1
1
17

1

4

2

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令
和4年9月20日、 コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.4-5):令和4年10月13日、コミナティ筋注
6ヵ月〜4歳用:令和4年10月24日、コミナティ筋注5〜11歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋注:令和
3年5月22日、スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、ヌバキソビッド筋
注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1−1−2−4「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に
分類の上集計。

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