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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (47 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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③症状別報告件数
（キ）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）
3回目 4回目 5回目 総計
一般・全身障害および投与部位の状態
異常感
胸部不快感
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咽喉絞扼感
過換気
呼吸困難
神経系障害
失神寸前の状態
浮動性めまい
痙攣発作
精神障害
パニック反応
皮膚および皮下組織障害
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
過敏症
総計
2
1
2
1
1
1
1
2
1
1
2
1
1
2
3
2
1
1
1
1
1
1
1
11
1
1
17
1
4
2
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令
和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年10月13日、コミナティ筋注
６ヵ月〜４歳用:令和４年10月24日、コミナティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋注：令和
３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、ヌバキソビッド筋
注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−１−２−４「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に
分類の上集計。
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（キ）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）
3回目 4回目 5回目 総計
一般・全身障害および投与部位の状態
異常感
胸部不快感
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咽喉絞扼感
過換気
呼吸困難
神経系障害
失神寸前の状態
浮動性めまい
痙攣発作
精神障害
パニック反応
皮膚および皮下組織障害
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
過敏症
総計
2
1
2
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※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令
和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年10月13日、コミナティ筋注
６ヵ月〜４歳用:令和４年10月24日、コミナティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋注：令和
３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、ヌバキソビッド筋
注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−１−２−４「３．報告症例一覧（医療機関からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に
分類の上集計。
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