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資料1-1-1         予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (63 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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⑤ロット別報告件数
(オ)コミナティ筋注5〜11歳用
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数

FN5988

2022年2月24日

(回分)
3,048,400

FP0362

2022年4月4日

FR4267

2022年4月7日

FW5101

2022年5月24日

不明
合計

報告数

重篤報告数(内数)

97

報告頻度
0.0032%

2,819,600

19

6,076,200

7

報告数

死亡報告数(内数)

24

報告頻度
0.0008%

0.0007%

7

0.0001%

2

報告数
1

報告頻度
0.0000%

0.0002%

0

0.0000%

0.0000%

1

0.0000%

267,200

0

0.0000%

0

0.0000%

0

0.0000%

-

-

9

-

2

-

0

-

-

12,211,400

132

0.0011%

35

0.0003%

2

0.0000%

(2022年11月13日現在)

※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(11/16時点)。
※2021年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。2021年9月10日合同部会資料
以降は、出荷されたロットについて集計。

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