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資料1-1-1         予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (29 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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傾眠
失神寸前の状態
尺骨神経麻痺
振戦
精神的機能障害
第6脳神経麻痺
頭痛
浮動性めまい
末梢性ニューロパチー
痙攣発作
精神障害
パニック発作
代謝および栄養障害
食欲減退
皮膚および皮下組織障害
そう痒症
紅斑
多汗症
発疹
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
握力低下
血圧上昇
血圧測定不能
血圧低下
総計

4

1
1

1

1

1
9
1
2
1
1
1
1
1
4

1
13
1
2
1
1
1
2
1
5

1

1

1

1

4
1
1
4
1

5
1
1
4
2

5

5

1
1

1
1
1
2
106

1
20

2
86

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミク
ロン株BA.1):令和4年9月20日、 コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.4-5):
令和4年10月13日、コミナティ筋注6ヵ月〜4歳用:令和4年10月24日、コミナティ筋注5〜11歳
用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイクバックス筋注(2
価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)
以降の累計報告件数。
※資料1−1−2−1「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を基に、MedDRA SOC(太字
部)及びPTを元に分類の上集計。

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