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総－３－２○最適使用推進ガイドラインについて (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00177.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第540回 3／8）《厚生労働省》 |
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2．本剤の特徴、作用機序
「アドトラーザ皮下注 150 mg シリンジ」の有効成分であるトラロキヌマブ（遺伝子組換え）は、
Cambridge Antibody Technology 社（英国）により創製された、ヒト IL-13 に対するヒト IgG 4 モノク
ローナル抗体であり、IL-13 と結合し、IL-13 を介したシグナル伝達を阻害する。
アトピー性皮膚炎（以下、
「AD」
）の病態生理には IL-4、IL-13、IL-22 等の種々のサイトカインが
関与することが知られており、本剤はこのうち IL-13 に結合し、IL-13 を介したシグナル伝達経路を
阻害することから、AD に対して治療効果を示すことが期待される。
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「アドトラーザ皮下注 150 mg シリンジ」の有効成分であるトラロキヌマブ（遺伝子組換え）は、
Cambridge Antibody Technology 社（英国）により創製された、ヒト IL-13 に対するヒト IgG 4 モノク
ローナル抗体であり、IL-13 と結合し、IL-13 を介したシグナル伝達を阻害する。
アトピー性皮膚炎（以下、
「AD」
）の病態生理には IL-4、IL-13、IL-22 等の種々のサイトカインが
関与することが知られており、本剤はこのうち IL-13 に結合し、IL-13 を介したシグナル伝達経路を
阻害することから、AD に対して治療効果を示すことが期待される。
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