よむ、つかう、まなぶ。
【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況） (37 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_32109.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第11回 3／23）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
販
通し番号
R3-16
売
名
一
国内承認日
国内発売日
2022/5/9
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
0
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
エフガルチギモド アルファ（遺伝子組
換え）
ウィフガート点滴静注400 mg
2022/1/20
般
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Efgartigimod alfa (genetical
recombination)
efgartigimod alfa
全身型重症筋無力症(ステロイド剤又は
ステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に
奏効しない場合に限る)
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
Drug Name（販売名）
2022/7/21 ※調査完了
承認の有無
（承認日）
Active Ingredients（成分名）
VYVGART
抗アセチルコリン受容体抗体陽性（注）
の成人患者の全身性重症筋無力症
EFGARTIGIMOD ALFA
2021/12/17
承認情報URL
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2022/761195Orig1s000TOC.cfm
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
なし
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
医療従事者向け情報
https://www.vyvgarthcp.com/
（企業側URL）
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 なし
の改定
注）「抗アセチルコリン受容体抗体陽性」は日本では要件に入っていない。
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2023/2/21
Name（販売名）
Active substance（成分名）
承認の有無
（承認日）
Vyvgart
Efgartigimod alfa
重症筋無力症
なし
（オーファン）
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu-3-18-1992
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
0
左記のリスクへの対策
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定
備考
2022/8/10にオーファン指定
- 37 -
通し番号
R3-16
売
名
一
国内承認日
国内発売日
2022/5/9
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
0
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
エフガルチギモド アルファ（遺伝子組
換え）
ウィフガート点滴静注400 mg
2022/1/20
般
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Efgartigimod alfa (genetical
recombination)
efgartigimod alfa
全身型重症筋無力症(ステロイド剤又は
ステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に
奏効しない場合に限る)
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
Drug Name（販売名）
2022/7/21 ※調査完了
承認の有無
（承認日）
Active Ingredients（成分名）
VYVGART
抗アセチルコリン受容体抗体陽性（注）
の成人患者の全身性重症筋無力症
EFGARTIGIMOD ALFA
2021/12/17
承認情報URL
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2022/761195Orig1s000TOC.cfm
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
なし
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
医療従事者向け情報
https://www.vyvgarthcp.com/
（企業側URL）
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 なし
の改定
注）「抗アセチルコリン受容体抗体陽性」は日本では要件に入っていない。
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2023/2/21
Name（販売名）
Active substance（成分名）
承認の有無
（承認日）
Vyvgart
Efgartigimod alfa
重症筋無力症
なし
（オーファン）
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu-3-18-1992
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
0
左記のリスクへの対策
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定
備考
2022/8/10にオーファン指定
- 37 -