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【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況） (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_32109.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第11回 3／23）《厚生労働省》 |
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医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の状況 調査対象品目一覧
通し
番号
販
R3-10 サイバインコ錠50 mg
売
一 般 名
名
承認を受けた効能・効果
承認日
【FDA】
承認の有無
（承認日）
【EMA】
承認の有無
（承認日）
資料
掲載ページ
アブロシチニブ
既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎
R3.9.27
2022/1/14
2021/12/9
－
R3-11 タブネオスカプセル10 mg
アバコパン
顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症
R3.9.27
2021/10/7
2022/1/11
－
R3-12 ゼビュディ点滴静注液500 mg
ソトロビマブ（遺伝子組換え）
SARS-CoV-2 による感染症
R3.9.27
2021/5/26
（緊急使用許可）
2021/12/17
33
R3-13 ラゲブリオカプセル200 mg
モルヌピラビル
SARS-CoV-2による感染症
R3.12.24
2021/12/23
（緊急使用許可）
2021/11/19
（緊急使用）
34
ソムアトロゴン（遺伝子組換え）
骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症
R4.1.20
なし
2022/2/14
35
R3-15 ピヴラッツ点滴静注液150 mg
クラゾセンタンナトリウム
脳動脈瘤によるくも膜下出血術後の脳血管攣縮、及びこれに伴う脳梗塞及び脳
虚血症状の発症抑制
R4.1.20
なし
なし
36
R3-16 ウィフガート点滴静注400 mg
エフガルチギモド
子組換え）
R4.1.20
2021/12/17
なし
37
R3-17 リフヌア錠45 mg
ゲーファピキサントクエン酸塩
難治性の慢性咳嗽
R4.1.20
なし
なし
38
R3-18 パキロビッドパック
ニルマトレルビル／リトナビル
SARS-CoV-2による感染症
R4.2.10
2021/12/22
（緊急使用許可）
2022/1/28
（条件付承認）
39
R3-19 カログラ錠120 mg
カロテグラストメチル
中等症の潰瘍性大腸炎（5-アミノサリチル酸製剤による治療で効果不十分な場
合に限る）
R4.3.28
なし
なし
40
R3-20 ゼンフォザイム点滴静注用20 mg
オリプダーゼ
換え）
酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症
R4.3.28
2022/8/31
2022/6/24
－
R3-21 サムタス点滴静注用8 mg
トルバプタンリン酸エステルナトリ
ループ利尿薬等の他の利尿薬で効果不十分な心不全における体液貯留
ウム
R4.3.28
なし
なし
41
R3-22 バビースモ硝子体内注射液120 mg/mL
ファリシマブ（遺伝子組換え）
中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、糖尿病黄斑浮腫
R4.3.28
2022/1/28
2022/9/15
－
R3-23 ミチーガ皮下注用60 mgシリンジ
ネモリズマブ（遺伝子組換え）
アトピー性皮膚炎に伴うそう痒（既存治療で効果不十分な場合に限る）
R4.3.28
なし
なし
42
R4-01 エジャイモ点滴静注1.1 g
スチムリマブ（遺伝子組換え）
寒冷凝集素症
R4.6.20
2022/2/4
2022/11/15
－
R4-02 ダルビアス点滴静注用135 mg
ダリナパルシン
再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫
R4.6.20
なし
なし
43
R4-03 ジェセリ錠40 mg
ピミテスピブ
がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍
R4.6.20
なし
なし
44
R4-04 エバシェルド筋注セット
チキサゲビマブ（遺伝子組換え）、
シルガビマブ（遺伝子組換え）
SARS-CoV-2による感染症及びその発症抑制
R4.8.30
2021/12/8
（緊急使用許可）
2022/3/25
45
R4-05 ナノゾラ皮下注30 mgシリンジ
オゾラリズマブ（遺伝子組換え）
既存治療で効果不十分な関節リウマチ
R4.9.26
なし
なし
46
R4-06 スぺビゴ点滴静注450mg
スペソリマブ（遺伝子組換え）
膿疱性乾癬における急性症状の改善
R4.9.26
2022/9/1
なし
47
他2規格
R3-14 エヌジェンラ皮下注24 mgペン
他1規格
他1規格
アルファ（遺伝 全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分
に奏効しない場合に限る)
アルファ（遺伝子組
-4-
通し
番号
販
R3-10 サイバインコ錠50 mg
売
一 般 名
名
承認を受けた効能・効果
承認日
【FDA】
承認の有無
（承認日）
【EMA】
承認の有無
（承認日）
資料
掲載ページ
アブロシチニブ
既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎
R3.9.27
2022/1/14
2021/12/9
－
R3-11 タブネオスカプセル10 mg
アバコパン
顕微鏡的多発血管炎、多発血管炎性肉芽腫症
R3.9.27
2021/10/7
2022/1/11
－
R3-12 ゼビュディ点滴静注液500 mg
ソトロビマブ（遺伝子組換え）
SARS-CoV-2 による感染症
R3.9.27
2021/5/26
（緊急使用許可）
2021/12/17
33
R3-13 ラゲブリオカプセル200 mg
モルヌピラビル
SARS-CoV-2による感染症
R3.12.24
2021/12/23
（緊急使用許可）
2021/11/19
（緊急使用）
34
ソムアトロゴン（遺伝子組換え）
骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症
R4.1.20
なし
2022/2/14
35
R3-15 ピヴラッツ点滴静注液150 mg
クラゾセンタンナトリウム
脳動脈瘤によるくも膜下出血術後の脳血管攣縮、及びこれに伴う脳梗塞及び脳
虚血症状の発症抑制
R4.1.20
なし
なし
36
R3-16 ウィフガート点滴静注400 mg
エフガルチギモド
子組換え）
R4.1.20
2021/12/17
なし
37
R3-17 リフヌア錠45 mg
ゲーファピキサントクエン酸塩
難治性の慢性咳嗽
R4.1.20
なし
なし
38
R3-18 パキロビッドパック
ニルマトレルビル／リトナビル
SARS-CoV-2による感染症
R4.2.10
2021/12/22
（緊急使用許可）
2022/1/28
（条件付承認）
39
R3-19 カログラ錠120 mg
カロテグラストメチル
中等症の潰瘍性大腸炎（5-アミノサリチル酸製剤による治療で効果不十分な場
合に限る）
R4.3.28
なし
なし
40
R3-20 ゼンフォザイム点滴静注用20 mg
オリプダーゼ
換え）
酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症
R4.3.28
2022/8/31
2022/6/24
－
R3-21 サムタス点滴静注用8 mg
トルバプタンリン酸エステルナトリ
ループ利尿薬等の他の利尿薬で効果不十分な心不全における体液貯留
ウム
R4.3.28
なし
なし
41
R3-22 バビースモ硝子体内注射液120 mg/mL
ファリシマブ（遺伝子組換え）
中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、糖尿病黄斑浮腫
R4.3.28
2022/1/28
2022/9/15
－
R3-23 ミチーガ皮下注用60 mgシリンジ
ネモリズマブ（遺伝子組換え）
アトピー性皮膚炎に伴うそう痒（既存治療で効果不十分な場合に限る）
R4.3.28
なし
なし
42
R4-01 エジャイモ点滴静注1.1 g
スチムリマブ（遺伝子組換え）
寒冷凝集素症
R4.6.20
2022/2/4
2022/11/15
－
R4-02 ダルビアス点滴静注用135 mg
ダリナパルシン
再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫
R4.6.20
なし
なし
43
R4-03 ジェセリ錠40 mg
ピミテスピブ
がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍
R4.6.20
なし
なし
44
R4-04 エバシェルド筋注セット
チキサゲビマブ（遺伝子組換え）、
シルガビマブ（遺伝子組換え）
SARS-CoV-2による感染症及びその発症抑制
R4.8.30
2021/12/8
（緊急使用許可）
2022/3/25
45
R4-05 ナノゾラ皮下注30 mgシリンジ
オゾラリズマブ（遺伝子組換え）
既存治療で効果不十分な関節リウマチ
R4.9.26
なし
なし
46
R4-06 スぺビゴ点滴静注450mg
スペソリマブ（遺伝子組換え）
膿疱性乾癬における急性症状の改善
R4.9.26
2022/9/1
なし
47
他2規格
R3-14 エヌジェンラ皮下注24 mgペン
他1規格
他1規格
アルファ（遺伝 全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分
に奏効しない場合に限る)
アルファ（遺伝子組
-4-