マブ（遺伝子組換え）製剤の投与の要否を判断するに

ロン断層・コンピューター断層複合撮影又は区分番

当たり実施した、区分番号「Ｅ１０１－２」に規定す

号「Ｅ１０１－４」に規定するアミロイドＰＥＴイ

るアミロイドＰＥＴイメージング製剤を用いたポジト

メージング製剤を用いたポジトロン断層・磁気共鳴

ロン断層撮影、区分番号「Ｅ１０１－３」に規定する

コンピューター断層複合撮影については別に算定で

アミロイドＰＥＴイメージング製剤を用いたポジトロ

きない。

ン断層・コンピューター断層複合撮影又は区分番号
「Ｅ１０１－４」に規定するアミロイドＰＥＴイメー
ジング製剤を用いたポジトロン断層・磁気共鳴コンピ
ューター断層複合撮影については別に算定できない。
（14）

アミロイドβ42/40 比（髄液）は、厚生労働省の

（14）

アミロイドβ42/40 比（髄液）は、レカネマブ

定めるレカネマブ（遺伝子組換え）製剤に係る最適使

の最適使用推進ガイドラインに沿った実施が可能な

用推進ガイドラインに沿って、次のいずれにも該当す

施設で行われた場合に限り算定する。

る医師が常勤で複数名配置されている場合に限り算定

（15）

する。
ア

認知症疾患に関する専門の知識並びに 10 年以上の
軽度認知障害の診断及び認知症疾患の鑑別診断等の
専門医療を主たる業務とした臨床経験を有する常勤
の医師であること。

イ

アミロイド関連画像異常の有無を判断した上で、臨
床症状の有無と併せてレカネマブ（遺伝子組換え）
製剤の投与継続、中断又は中止を判断し、必要な対
応が可能な医師であること。

ウ

関連学会等が実施する磁気共鳴コンピューター断層
撮影によるアミロイド関連画像異常の読影、アルツ
ハイマー病の病態及び診断並びにレカネマブ（遺伝
2

略