イ

アミロイド関連画像異常の有無を判断した上
で、臨床症状の有無と併せてレカネマブ（遺伝
子組換え）製剤の投与継続、中断又は中止を判
断し、必要な対応が可能な医師であること。

ウ

関連学会等が実施する磁気共鳴コンピュータ
ー断層撮影によるアミロイド関連画像異常の読
影、アルツハイマー病の病態及び診断並びにレ
カネマブ（遺伝子組換え）製剤投与対象患者及
びレカネマブ（遺伝子組換え）製剤による治療
に関する研修を修了していること。

（13）

アミロイドＰＥＴイメージング製剤を用い

たポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影
は、厚生労働省の定めるレカネマブ（遺伝子組換
え）製剤に係る最適使用推進ガイドラインに沿っ
て、次のいずれにも該当する医療機関又は該当す
る医療機関と連携している施設で行われた場合に
限り算定する。
ア

認知症疾患医療センター又は認知症疾患医療
センターと連携している施設であること。

イ

レカネマブ（遺伝子組換え）製剤を投与する
患者について、初回投与時及び初回投与後に、
当該患者の背景情報の把握並びに安全性及び有
効性を評価するための調査を確実に実施できる
施設であること。

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