事承認を得ている 18ＦＤＧ製剤を使用した場合に

事承認を得ている 18ＦＤＧ製剤を使用した場合に

限り算定する。

限り算定する。

（５）

アミロイドＰＥＴイメージング製剤を用い

（５）

アミロイドＰＥＴイメージング製剤を用いた

たポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影

ポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影に

については、厚生労働省の定めるレカネマブ（遺

ついては、厚生労働省の定めるレカネマブ（遺伝

伝子組換え）製剤に係る最適使用推進ガイドライ

子組換え）の最適使用推進ガイドラインに沿っ

ンに沿って、アルツハイマー病による軽度認知障

て、アルツハイマー病による軽度認知障害又は軽

害又は軽度の認知症が疑われる患者等に対し、レ

度の認知症が疑われる患者等に対し、レカネマブ

カネマブ（遺伝子組換え）製剤の投与の要否を判

の投与の要否を判断する目的でアミロイドβ病理

断する目的でアミロイドβ病理を示唆する所見を

を示唆する所見を確認する場合に、本区分「２」

確認する場合に、本区分「２」の 18ＦＤＧを用い

の 18ＦＤＧを用いた場合（一連の検査につき）、

た場合（一連の検査につき）、本区分「注４」の

本区分「注４」の乳幼児加算及び区分番号「Ｅ１

乳幼児加算及び区分番号「Ｅ１０１－５」 乳房

０１－５」 乳房用ポジトロン断層撮影を合算し

用ポジトロン断層撮影を合算した所定点数を準用

た所定点数を準用して患者１人につき１回限り算

して患者１人につき１回限り算定する。ただし、

定する。

レカネマブ（遺伝子組換え）製剤の投与中止後に
初回投与から 18 か月を超えて再開する場合は、
上記のように合算した点数をさらに１回限り算定
できる。なお、本撮影が必要と判断した医学的根
拠を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
（６）（７）
（８）

略

（６）（７）

アミロイドＰＥＴイメージング製剤を用い

（８）

略

アミロイドＰＥＴイメージング製剤を用いた

たポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影

ポジトロン断層・コンピューター断層複合撮影に

による画像診断、区分番号「Ｅ１０１－２」に規

よる画像診断、区分番号「Ｅ１０１－２」に規定

定するアミロイドＰＥＴイメージング製剤を用い

するアミロイドＰＥＴイメージング製剤を用いた
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