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総－３－１○最適使用推進ガイドラインについて (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00251.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第587回 4／10）《厚生労働省》 |
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2．本剤の特徴、作用機序
レブリキズマブ（遺伝子組換え）
（以下、本剤）は、Tanox 社（現 Genentech 社）により創製され
た、ヒト Interleukin（以下、
「IL」
）-13 に対するヒト化 IgG4 モノクローナル抗体である。本剤は、IL13 に結合し、IL-13Rα1/IL-4Rα 受容体複合体を介した IL-13 シグナル伝達を阻害する。
アトピー性皮膚炎（以下、
「AD」
）の病態生理には IL-4、IL-13、IL-22 等の種々のサイトカインが
関与しており、本剤はこのうち IL-13 を介したシグナル伝達経路を阻害することから、AD に対して
治療効果を示すことが期待される。
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レブリキズマブ（遺伝子組換え）
（以下、本剤）は、Tanox 社（現 Genentech 社）により創製され
た、ヒト Interleukin（以下、
「IL」
）-13 に対するヒト化 IgG4 モノクローナル抗体である。本剤は、IL13 に結合し、IL-13Rα1/IL-4Rα 受容体複合体を介した IL-13 シグナル伝達を阻害する。
アトピー性皮膚炎（以下、
「AD」
）の病態生理には IL-4、IL-13、IL-22 等の種々のサイトカインが
関与しており、本剤はこのうち IL-13 を介したシグナル伝達経路を阻害することから、AD に対して
治療効果を示すことが期待される。
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