よむ、つかう、まなぶ。
【資料５】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［6.2MB］ (21 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_41120.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第16回 7／4）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
販
通し番号
売
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
○
特例承認
0
セツキシマブ サロタロカンナトリウム
（遺伝子組換え）
条件付き
○
緊急承認
0
名
一
般
名
R2-10
アキャルックス点滴静注250 mg
国内承認日
2020/9/25
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Cetuximab sarotalocan sodium
(genetical recombination)
cetuximab sarotalocan
切除不能な局所進行又は局所再発の頭
頸部癌
国内発売日
2021/1/1
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
Drug Name（販売名）
2024/5/14
Active Ingredients（成分名）
承認の有無
（承認日）
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
（企業側URL）
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
備考
0
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2024/5/17
承認の有無
（承認日）
Name（販売名）
Active substance（成分名）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
0
左記のリスクへの対策
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
備考
0
- 21-
通し番号
売
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
○
特例承認
0
セツキシマブ サロタロカンナトリウム
（遺伝子組換え）
条件付き
○
緊急承認
0
名
一
般
名
R2-10
アキャルックス点滴静注250 mg
国内承認日
2020/9/25
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Cetuximab sarotalocan sodium
(genetical recombination)
cetuximab sarotalocan
切除不能な局所進行又は局所再発の頭
頸部癌
国内発売日
2021/1/1
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
Drug Name（販売名）
2024/5/14
Active Ingredients（成分名）
承認の有無
（承認日）
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
（企業側URL）
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
備考
0
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2024/5/17
承認の有無
（承認日）
Name（販売名）
Active substance（成分名）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
0
左記のリスクへの対策
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
備考
0
- 21-