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【資料５】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［6.2MB］ (44 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_41120.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第16回 7／4）《厚生労働省》 |
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販
通し番号
売
名
一
般
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
0
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
R4-08
国内承認日
2022/9/26
エザルミア錠50mg
同
錠100mg
バレメトスタットトシル酸塩
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Valemetostat Tosilate
0
再発又は難治性の成人T細胞白血病リン
パ腫
国内発売日
2022/12/20
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2024/5/14
承認の有無
（承認日）
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
0
（企業側URL）
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
備考
0
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
Name（販売名）
2024/5/17
Active substance（成分名）
承認の有無
（承認日）
末梢性T細胞リンパ腫
Valemetostat tosilate
なし
（オーファン）
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu-3-22-2572
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
0
左記のリスクへの対策
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
備考
2022/2/24にオーファン指定。
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通し番号
売
名
一
般
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
0
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
R4-08
国内承認日
2022/9/26
エザルミア錠50mg
同
錠100mg
バレメトスタットトシル酸塩
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Valemetostat Tosilate
0
再発又は難治性の成人T細胞白血病リン
パ腫
国内発売日
2022/12/20
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2024/5/14
承認の有無
（承認日）
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
0
（企業側URL）
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
備考
0
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
Name（販売名）
2024/5/17
Active substance（成分名）
承認の有無
（承認日）
末梢性T細胞リンパ腫
Valemetostat tosilate
なし
（オーファン）
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu-3-22-2572
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
0
左記のリスクへの対策
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
承認時～最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定
備考
2022/2/24にオーファン指定。
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