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【資料5】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(個別医薬品の欧米での承認状況)[6.2MB] (34 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_41120.html
出典情報 医薬品等行政評価・監視委員会(第16回 7/4)《厚生労働省》
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通し番号









新成分



海外承認
なし



先駆け

0

特例承認

0

条件付き

0

緊急承認

0



R3-15
ピヴラッツ点滴静注液150 mg

クラゾセンタンナトリウム

国内承認日
2022/1/20

JAN(英名)

INN

承認を受けた効能・効果

Clazosentan sodium

clazosentan

脳動脈瘤によるくも膜下出血術後の脳
血管攣縮、及びこれに伴う脳梗塞及び
脳虚血症状の発症抑制

国内発売日
2022/4/20

承認を受けた効能・効果
(※…国内承認のない効能・効果)

FDA

最終調査日
2024/5/14
承認の有無
(承認日)

Drug Name(販売名)

Active Ingredients(成分名)

0

0

0

なし
承認情報URL

0

REMSの対象

REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念

HCPガイド等

0

0

0

販売中止・回収情報

販売中止・回収の理由

販売中止・回収の概要

0

0

0

医療従事者向け情報
0
(企業側URL)
承認時~最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定

備考

0

Name(販売名)

2024/5/17

Active substance(成分名)

承認の有無
(承認日)

5-Methyl-pyridine-2-sulfonic acid{6-(2-hydroxy0
ethoxy)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1Htetrazol-5-yl)-pyridin-4-yl]-pyrimidin-4-yl}-amide
sodium salt

なし
承認情報URL

承認を受けた効能・効果
(※…国内承認のない効能・効果)

EMA

最終調査日

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu303182

日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク

0

左記のリスクへの対策

0

販売中止・回収情報

販売中止・回収の理由

販売中止・回収の概要

0

0

0

承認時~最新版添付
文書における安全性 0
情報の改定

備考

2003/12/12にオーファン指定。
2023/9/25にオーファン指定取下げ。

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