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【資料４】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［1.4MB］ (12 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_43642.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第17回 9／20）《厚生労働省》 |
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販
通し番号
売
名
一
般
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
○
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
R1-07
ボロファラン(10B）
国内承認日
ステボロニン点滴静注バッグ9000
mg/300 mL
2020/3/25
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Borofalan (10B)
borofalan (10B)
切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸
部癌
国内発売日
2020/5/20
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2024/7/18
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
承認の有無
（承認日）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
（企業側URL）
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定
0
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2024/7/18
Name（販売名）
Active substance（成分名）
承認の有無
（承認日）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定
備考
0
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通し番号
売
名
一
般
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
○
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
R1-07
ボロファラン(10B）
国内承認日
ステボロニン点滴静注バッグ9000
mg/300 mL
2020/3/25
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Borofalan (10B)
borofalan (10B)
切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸
部癌
国内発売日
2020/5/20
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2024/7/18
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
承認の有無
（承認日）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
（企業側URL）
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定
0
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2024/7/18
Name（販売名）
Active substance（成分名）
承認の有無
（承認日）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定
備考
0
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