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【資料４】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［1.4MB］ (34 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_43642.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第17回 9／20）《厚生労働省》 |
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販
通し番号
売
名
一
般
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
0
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
R3-17
リフヌア錠45 mg
ゲーファピキサントクエン酸塩
国内承認日
2022/1/20
JAN（英名）
INN
Gefapixant citrate
gefapixant
承認を受けた効能・効果
国内発売日
難治性の慢性咳嗽
2022/4/21
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2024/7/18
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
承認の有無
（承認日）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
0
（企業側URL）
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定
0
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2023/11/15※調査完了
承認の有無
（承認日）
Name（販売名）
Active substance（成分名）
Lyfnua
gefapixant
難治性または原因不明の慢性咳嗽
2023/9/15
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lyfnua
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 なし
の改定
備考
2023/9/15 承認。RMPで重要な特定されたリスクはなし。
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通し番号
売
名
一
般
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
0
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
R3-17
リフヌア錠45 mg
ゲーファピキサントクエン酸塩
国内承認日
2022/1/20
JAN（英名）
INN
Gefapixant citrate
gefapixant
承認を受けた効能・効果
国内発売日
難治性の慢性咳嗽
2022/4/21
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2024/7/18
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
承認の有無
（承認日）
0
0
0
なし
承認情報URL
0
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
0
0
0
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
0
0
0
医療従事者向け情報
0
（企業側URL）
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定
0
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2023/11/15※調査完了
承認の有無
（承認日）
Name（販売名）
Active substance（成分名）
Lyfnua
gefapixant
難治性または原因不明の慢性咳嗽
2023/9/15
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lyfnua
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 なし
の改定
備考
2023/9/15 承認。RMPで重要な特定されたリスクはなし。
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