⑤医薬品等の広告に 【第２回】
○ プログラム医療機器の登場やインターネットの普及に伴い、医療機器を使う使用者の裾野が拡大し、また、インター
対する継続的な適正
ネット上では誰でも様々な情報にアクセスできるようになっていることから、医療機器に関するヘルスリテラシーの向上のため
化の推進（運用の改 にも一般消費者向けの広告に関し、原則として解禁すべき。
○ 新しい医療機器として上市された場合、それが1品目しかなければ、例えば販売名を提示しないで疾患啓発という概
善）

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念で情報を提供していくが、1品目しかなければ、それが医療機器として特定されてしまうから広告と見なされてしまう。そ
のために、新しい分野でのビジネス展開もできないという事態も品目によっては発生している。このような状況を解消させる
ためにも、原則、一般消費者向けの広告を解禁として、必要な品目においては制限をかけるという逆の発想をしていくべ
き。
【第４回】
○ 企業が広告する目的は、病気であることを啓発することによって、医療機関を受診する人を増やして自社の医薬品、
ワクチンをより多く購入してもらうためなので、そもそも医療用医薬品の企業は疾患啓発広告を行ってはいけないのではな
いか。一方で、企業が発表するプレスリリースは、広告とは本来性格が異なり、企業活動に関する社会への説明責任を
果たすために必要なものである。これを「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」で過剰に規制し、企
業が本来行うべき情報公開に後ろ向きになることのないようにお願いしたい。
○ 以前は、疾患の関連団体が製薬メーカー団体として問い合わせ、きちんとしたデータを得ることもできたが、近年、そう
いった活動にも制限がかかり、全て主治医に確認してくださいと返ってきてしまう事例を見聞きしている。これは、患者・市
民参画としては後退していると思われるため、適切な規制と同時に、適切な情報をきちんと広めていくことも併せて検討を
いただきたい。
○ 不適切な広告の規制はもちろん必要だが、例えば新しいお薬が出た場合に、過剰に規制が入ってしまうことによって、
必要な際に適切に情報を広めることを妨げないような形で、今後の検討を進めていただきたい。
○ 医療機器業界としては、医療機器は医薬品と性格、特性に違いがあるため、一般向けの広告を原則可能とするとい
う方向性もあるのではないかということを提案している。そういった医薬品と医療機器の違いという観点もこの議論の中で是
非取り上げていただきたい。
○ 限りなく広告に近い強調し過ぎた営業ツールといったものについて、業界各社で襟を正すところはより力をいれて取り組
んでいただきたい。
○ 日本において患者会と企業との関係は、どこまで情報提供が可能で、どこまでは駄目か未だに曖昧であり、企業も患
者会も困っているため、行政で今後検討いただきたい。
○ 疾患の啓発は非常に重要であり、啓発なのか広告なのかはしっかり確認し、啓発が妨げられないようにする必要があ
る。類似薬が存在しないことのみにより啓発ができない、妨げられることがないようにしていただきたい。

⑥輸入確認制度の
合理化

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○ 仮に、薬機法等に違反後２
年以内の者であっても、事情によっ
ては柔軟に輸入を認めることを可能
とする見直しを行う場合には、法改
正が必要。
【関係条文】
薬機法第56条の２ ほか

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