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○個別事項(その8)について-4-2 (15 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00126.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第502回 12/8)《厚生労働省》 |
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新医薬品の処方日数制限に関する指摘について
中医協 総-3
27.11.6
新薬の処方日数制限については、安全性確保の観点から、服用による副作用等の確認が必
要なことから設けられている制度であるが、対応できる医療機関が限られている場合など、投薬
のために14日に1度通院することは患者やその付き添いにあたる保護者にとって負担が大きいと
の指摘。
○「規制改革実施計画」(平成27年6月30日閣議決定)
Ⅱ 分野別措置事項
1. 健康・医療分野
(2)個別措置事項
②医薬品に関する規制の見直し
新医薬品の処方日数制限について、副作用の早期発見など、安全性確保に留意の上、
中央社会保険医療協議会において検討し、結論を得る。【平成27年度検討・結論】
15
中医協 総-3
27.11.6
新薬の処方日数制限については、安全性確保の観点から、服用による副作用等の確認が必
要なことから設けられている制度であるが、対応できる医療機関が限られている場合など、投薬
のために14日に1度通院することは患者やその付き添いにあたる保護者にとって負担が大きいと
の指摘。
○「規制改革実施計画」(平成27年6月30日閣議決定)
Ⅱ 分野別措置事項
1. 健康・医療分野
(2)個別措置事項
②医薬品に関する規制の見直し
新医薬品の処方日数制限について、副作用の早期発見など、安全性確保に留意の上、
中央社会保険医療協議会において検討し、結論を得る。【平成27年度検討・結論】
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