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資料３－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況 (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26332.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回 6／22）《厚生労働省》 |
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令和４年６月 22 日
令和４年度第１回
医薬品等安全対策部会
資料３－２
製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
＜目次＞
1. 医療用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P １
2. 医薬品たるコンビネーション製品の国内不具合報告の状況について ・・・ P460
3. 要指導医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P473
4. 一般用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P474
5. 医薬部外品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P481
6. 化粧品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P483
7. 国内感染症報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P486
令和４年度第１回
医薬品等安全対策部会
資料３－２
製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
＜目次＞
1. 医療用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P １
2. 医薬品たるコンビネーション製品の国内不具合報告の状況について ・・・ P460
3. 要指導医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P473
4. 一般用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P474
5. 医薬部外品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P481
6. 化粧品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P483
7. 国内感染症報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P486