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【資料1-1別添】薬事分科会における確認事項(現行版) (18 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26383.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第2回 6/24)《厚生労働省》 |
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11 動物用医薬部外品
科
査
分
会
会
会
諮 問 の有 無
分
部
調
区
新有効成分含有動物用医薬部外品。ただし、既承認医薬部外
1
品又は既承認動物用医薬部外品の有効成分(その塩類、誘導
体、置換体を含む。)として含有されていない成分を含有するも
○
○
▲
有
○
△
×
無
○
×
×
無
×
×
×
無
のに限る。
新有効成分含有動物用医薬部外品。ただし、有効成分として既
2
承認医薬部外品の有効成分(その塩類、誘導体、置換体を含
む。)を含有するものに限る。
既承認動物用医薬部外品と成分組成、用法又は効能のいずれ
3
かが明らかに異なるものであって調査会審議が適当であると部会
長が決定するもの。
4
その他。
注)○印は審議、△印は報告、▲印は文書配布による報告、×印は審議・報告なしを示す。
- 18 -
科
査
分
会
会
会
諮 問 の有 無
分
部
調
区
新有効成分含有動物用医薬部外品。ただし、既承認医薬部外
1
品又は既承認動物用医薬部外品の有効成分(その塩類、誘導
体、置換体を含む。)として含有されていない成分を含有するも
○
○
▲
有
○
△
×
無
○
×
×
無
×
×
×
無
のに限る。
新有効成分含有動物用医薬部外品。ただし、有効成分として既
2
承認医薬部外品の有効成分(その塩類、誘導体、置換体を含
む。)を含有するものに限る。
既承認動物用医薬部外品と成分組成、用法又は効能のいずれ
3
かが明らかに異なるものであって調査会審議が適当であると部会
長が決定するもの。
4
その他。
注)○印は審議、△印は報告、▲印は文書配布による報告、×印は審議・報告なしを示す。
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