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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (101 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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⑤症状別報告件数
（イ）コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（４回目接種）
一般・全身障害および投与部位の状態
歩行不能
筋骨格系および結合組織障害
筋力低下
心臓障害
徐脈
神経系障害
意識変容状態
眼振
失神寸前の状態
脳梗塞
浮動性めまい
痙攣発作
精神障害
幻視
不快気分
臨床検査
血圧低下
心拍数減少
総計
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
13
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミ
クロン株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイ
クバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株
BA.1）：令和４年９月20日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：
令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−６「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基に、MedDRA SOC
（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
101
（イ）コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（４回目接種）
一般・全身障害および投与部位の状態
歩行不能
筋骨格系および結合組織障害
筋力低下
心臓障害
徐脈
神経系障害
意識変容状態
眼振
失神寸前の状態
脳梗塞
浮動性めまい
痙攣発作
精神障害
幻視
不快気分
臨床検査
血圧低下
心拍数減少
総計
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
13
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミ
クロン株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイ
クバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株
BA.1）：令和４年９月20日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：
令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−６「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基に、MedDRA SOC
（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
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