資料1-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (66 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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コロナウイルス検査陽性
トロポニン増加
フィブリンDダイマー増加
リンパ球数減少
握力低下
肝機能検査値上昇
肝酵素上昇
血圧異常
血圧上昇
血圧低下
血小板数減少
血小板数増加
血中クレアチンホスホキナーゼ増加
血中乳酸脱水素酵素増加
抗リン脂質抗体陽性
酸素飽和度
酸素飽和度低下
心筋壊死マーカー上昇
心電図J波異常
心電図異常Q波
心拍数増加
体温上昇
体重増加
総計
1
1
1
2
1
4
1
1
1
17
12
2
1
3
1
1
1
4
2
1
1
2
2
1
5,797
※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2価:起源
株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、 コミナティ筋注5〜11歳用:令和4年2
月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイクバックス筋注(2価:起
源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、バキスゼブリア筋注:令和3年8月3
日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1−2−2−2「3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)」を基に、
MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。
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