資料1-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (86 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》 |
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(ウ)コミナティ筋注5〜11歳用(3回目接種)
一般・全身障害および投与部位の状態
全身健康状態悪化
全身性浮腫
多臓器機能不全症候群
脳死
発熱
浮腫
外科および内科処置
血液透析
感染症および寄生虫症
脳炎
敗血症
肝胆道系障害
肝腎症候群
胆嚢浮腫
眼障害
散瞳
瞳孔反射障害
瞳孔不同症
筋骨格系および結合組織障害
横紋筋融解症
血液およびリンパ系障害
播種性血管内凝固
血管障害
ショック
低血圧
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
胸水
喘鳴
傷害、中毒および処置合併症
脳ヘルニア
心臓障害
頻脈
神経系障害
てんかん重積状態
意識変容状態
神経系障害
脳圧低下
脳症
脳浮腫
痙攣発作
腎および尿路障害
急性腎障害
腎周囲浮腫
腎障害
代謝および栄養障害
代謝性アシドーシス
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
血圧低下
心拍数増加
腹膜透過性低下
総計
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
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1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
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※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コ
ミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):
令和4年9月20日、 コミナティ筋注5〜11歳用:令和4
年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22
日、スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株
BA.1):令和4年9月20日、バキスゼブリア筋注:令和
3年8月3日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25
日)以降の累計報告件数。
※資料1−2−2−4「3.報告症例一覧(製造販売業
者からの報告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPT
を元に分類の上集計。
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