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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (94 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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⑤症状別報告件数
（オ）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（３回目接種）
神経系障害
麻痺
1
腎および尿路障害
腎機能障害
1
総計
2
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起
源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４
年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注
（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、バキスゼブリア筋注：令
和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−７「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基に、
MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
94
（オ）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（３回目接種）
神経系障害
麻痺
1
腎および尿路障害
腎機能障害
1
総計
2
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起
源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４
年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注
（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：令和４年９月20日、バキスゼブリア筋注：令
和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−７「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基に、
MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
94