１．製造販売業者からの副反応疑い報告について

○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）

○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）

○コロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン（遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター）

○組み換えコロナウイルス（SARS-CoV-2）ワクチン

販売名：スパイクバックス筋注

販売名：スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）

販売名：バキスゼブリア筋注

販売名：ヌバキソビッド筋注

製造販売業者：モデルナ・ジャパン株式会社

製造販売業者：モデルナ・ジャパン株式会社

製造販売業者：アストラゼネカ株式会社

製造販売業者：武田薬品工業株式会社

販売開始年月：2021年５月

販売開始年月：2021年５月

販売開始年月：2021年５月

販売開始年月：2022年５月

効能・効果：SARS-CoV-2による感染症の予防

効能・効果：SARS-CoV-2による感染症の予防

効能・効果：SARS-CoV-2による感染症の予防

効能・効果：SARS-CoV-2による感染症の予防

スパイクバックス筋注（総数）
接種日

副反応疑い報告数

推定接種者数
（回分）

報告数

スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）

死亡報告数（内数）

報告頻度

報告数

副反応疑い報告数

推定接種者数

報告頻度

（回分）

報告数

バキスゼブリア筋注

死亡報告数（内数）

報告頻度

報告数

副反応疑い報告数

推定接種者数

報告頻度

（回分）

報告数

ヌバキソビッド筋注

死亡報告数（内数）

報告頻度

報告数

副反応疑い報告数

推定接種者数

報告頻度

（回分）

報告数

死亡報告数（内数）

報告頻度

報告数

報告頻度

2/17−3/14
3/15−4/11
4/12−5/9
5/10−6/6

229,639

23

0.0100%

1

0.0004%

6/7−7/4

1,076,115

314

0.0292%

10

0.0009%

7/5−8/1

3,602,307

847

0.0235%

15

0.0004%

8/2−8/29

13,856,369

567

0.0041%

18

0.0001%

6,166

0

0.0000%

0

0.0000%

8/30−9/26

7,536,194

342

0.0045%

9

0.0001%

41,615

7

0.0168%

0

0.0000%

9/27−10/24

4,331,917

236

0.0054%

6

0.0001%

16,932

4

0.0236%

0

0.0000%

10/25−11/21

1,254,294

65

0.0052%

9

0.0007%

43,319

4

0.0092%

1

0.0023%

11/22−12/19

181,368

6

0.0033%

1

0.0006%

5,349

2

0.0374%

0

0.0000%

12/20−22/1/16

404,032

4

0.0010%

1

0.0002%

2,458

0

0.0000%

0

0.0000%

3,314,424

103

0.0031%

26

0.0008%

370

0

0.0000%

0

0.0000%

2/14−3/13

12,747,775

255

0.0020%

46

0.0004%

408

0

0.0000%

0

0.0000%

3/14−4/10

9,390,064

138

0.0015%

16

0.0002%

235

0

0.0000%

0

0.0000%

4/11−5/8

4,541,993

61

0.0013%

7

0.0002%

252

0

0.0000%

0

0.0000%

5/9−6/5

2,122,296

29

0.0014%

2

0.0001%

230

0

0.0000%

0

0.0000%

5,230

3

0.0574%

0

0.0000%

6/6−7/3

760,577

11

0.0014%

0

0.0000%

218

0

0.0000%

0

0.0000%

32,711

4

0.0122%

0

0.0000%

7/4−7/31

4,121,407

34

0.0008%

9

0.0002%

28

0

0.0000%

0

0.0000%

57,329

10

0.0174%

0

0.0000%

8/1−8/28

5,531,045

40

0.0007%

6

0.0001%

148

0

0.0000%

0

0.0000%

72,986

2

0.0027%

1

0.0014%

8/29−9/25

3,280,056

21

0.0006%

6

0.0002%

8,506

0

0.0000%

0

0.0000%

78

0

0.0000%

0

0.0000%

40,623

3

0.0074%

0

0.0000%

9/26−10/2

434,698

0

0.0000%

0

0.0000%

58,892

0

0.0000%

0

0.0000%

24

0

0.0000%

0

0.0000%

6,889

0

0.0000%

0

0.0000%

10/3−10/9

225,067

0

0.0000%

0

0.0000%

99,405

0

0.0000%

0

0.0000%

8

0

0.0000%

0

0.0000%

4,697

0

0.0000%

0

0.0000%

-

1515

-

15

-

-

1

-

0

-

-

0

-

0

-

-

1

-

0

-

78,941,637

4,611

0.0058%

203

0.0003%

166,803

1

0.0006%

0

0.0000%

117,838

17

0.0144%

1

0.0008%

220,465

23

0.0104%

1

0.0005%

22/1/17−2/13

不明
合計
（2022年10月９日現在）

※製造販売業者からの報告は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の10第１項に基づき、「重篤」と判断された症例について報告されたものである。なお、製造販売業者からの報告には、医
療機関から報告された症例と重複している症例が含まれている。当該分類は、製造販売業者の評価に基づくものであり、PMDAが個別に医薬品との関連性を評価したものではない。
※「重篤」とは、①死亡、②障害、③それらに繋がるおそれのあるもの、④入院、⑤①〜④に準じて重いもの、⑥後世代における先天性の疾病又は異常のものとされているが、必ずしも重篤でない事象も「重篤」として報告される
ケースがある。
※報告された後、その後の調査等によって、報告対象でないことが確認され、報告が取り下げられた場合は、遡って各々の件数から当該症例を除いている。
※製造販売業者からの報告には、複数の製造販売業者から重複して報告されている症例が含まれている可能性がある。
※推定接種回数（首相官邸Webサイト（10/12時点掲載データ参照））
○コミナティ
：
242,222,820回（１回目 86,097,254回、２回目 85,018,192回、３回目 48,954,023回、４回目 22,153,351回）
〇コミナティRTU（２価：起源株/オミクロン株BA.1）
：
1,081,356回（１回目
0回、２回目
0回、３回目
92,868回、４回目
988,488回）
○コミナティ５〜１１歳用
：
3,315,127回（１回目 1,647,011回、２回目 1,573,089回、３回目
95,027回）
○スパイクバックス
：
78,774,834回（１回目 16,400,323回、２回目 16,198,844回、３回目 33,290,193回、４回目 12,885,474回)
〇スパイクバックス（２価：起源株/オミクロン株BA.1）
：
166,803回（１回目
0回、２回目
0回、３回目
13,898回、４回目
152,905回)
〇バキスゼブリア
：
117,838回（１回目
58,694回、２回目
59,144回)
〇ヌバキソビッド
：
220,465回（１回目
35,904回、２回目
31,026回、３回目
153,535回)
なお、表中の推定接種者数が0（回分）であっても、必ずしも当該週に接種が行われていないことを意味しない。
※報告数は、直近日曜日時点での情報により予防接種との因果関係が不明な事象も含めている。よって、詳細な情報が得られたことによって予防接種との因果関係が否定された事象は、表から除外され各件数が変わることがある。
※報告数は副反応疑い報告の件数を集計したもの。１症例（１患者）で複数件の副反応疑い報告が提出される場合があるため、報告数と症例数（患者数）は一致しない。
※同一の副反応疑い事例であっても、報告内容（転帰等）の更新等により複数回報告される場合がある。同一副反応疑い事例が複数回報告された場合は、集計時点で最後に報告された報告内容に基づき集計している。
※接種回数は製造販売業者の調査に基づく。1件の副反応疑い報告書において、異なる接種回の副反応疑い事例が同時に報告されている場合は、当該報告書における最大接種回数を、当該報告の「接種回数」として記載･集計してい
る。
※上記の注は、以下の表でも同様。

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