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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (95 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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⑤症状別報告件数
（カ）ヌバキソビッド筋注（３回目接種）
血管障害
ショック
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
呼吸困難
発声障害
喘鳴
心臓障害
動悸
神経系障害
意識消失
意識変容状態
間代性痙攣
顔面麻痺
浮動性めまい
痙攣発作
免疫系障害
１型過敏症
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
過敏症
臨床検査
収縮期血圧低下
総計
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5
1
1
22
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コ
ミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：
令和４年９月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４
年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22
日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株
BA.1）：令和４年９月20日、バキスゼブリア筋注：令和
３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25
日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業
者からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPT
を元に分類の上集計。
95
（カ）ヌバキソビッド筋注（３回目接種）
血管障害
ショック
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
呼吸困難
発声障害
喘鳴
心臓障害
動悸
神経系障害
意識消失
意識変容状態
間代性痙攣
顔面麻痺
浮動性めまい
痙攣発作
免疫系障害
１型過敏症
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
過敏症
臨床検査
収縮期血圧低下
総計
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5
1
1
22
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コ
ミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）：
令和４年９月20日、 コミナティ筋注５〜11歳用:令和４
年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22
日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株
BA.1）：令和４年９月20日、バキスゼブリア筋注：令和
３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25
日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業
者からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPT
を元に分類の上集計。
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