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17【参考資料２－５】沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン（DTaP）（第15回ワクチン評価に関する小委員会資料１） (15 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29181.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会（第41回 11／18）《厚生労働省》 |
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対応案②：11-12歳へ追加接種（DTをDTaPへ変更）
1.使用できる薬剤
DTaP（阪大微研トリビック®）；薬事承認あり
2.安全性・有効性
国内の報告
・11-13歳を対象とした５回目のDTaP接種についての有効性、安全性が報告される。
（10ページ(B)参照）
3.得られると考え
られる免疫保有
の状況
・接種後数年間（11歳-16歳頃）の抗体保有率の上昇が期待できる。
・その後、ワクチンの効果が減弱するに従って、抗体保有率が低い世代が出現すると考えられる。
4.乳児に期待
できる効果
乳児の患者35人程度の減少効果
・2018年度の発生動向調査では、2018年１-52週の乳児の患者数は約600人と報告される。
・11-12歳への追加接種により、当該年齢の同胞を感染源とする乳児の感染を防げる可能性がある。
・11-12歳での接種率を約75%とする。
・推定感染経路より、同胞が乳児への感染源となる割合は42％、６歳以上はそのうち37％、11歳以
上をその半数とすると、約６％（乳児35人程度）に相当する乳児の百日せき患者の減少効果が
得られると推定される。
＊感染経路の内訳が１歳未満と６か月未満で同じと仮定する。
5.費用
約1.4億円
・{1,500円 (DTaP) + 3,200円 (接種費用)} - {1,300円 (DT) + 3,200円 (接種費用)}=200円
・2018年度出生数；918,397人とすると200円×918,397人×接種率（約75%）＝約1.4億円
6.乳児１人の重症
化（罹患）を防
ぐためにかかる
費用
約400万円
・1.4億円÷35人＝400万円
その他
15
1.使用できる薬剤
DTaP（阪大微研トリビック®）；薬事承認あり
2.安全性・有効性
国内の報告
・11-13歳を対象とした５回目のDTaP接種についての有効性、安全性が報告される。
（10ページ(B)参照）
3.得られると考え
られる免疫保有
の状況
・接種後数年間（11歳-16歳頃）の抗体保有率の上昇が期待できる。
・その後、ワクチンの効果が減弱するに従って、抗体保有率が低い世代が出現すると考えられる。
4.乳児に期待
できる効果
乳児の患者35人程度の減少効果
・2018年度の発生動向調査では、2018年１-52週の乳児の患者数は約600人と報告される。
・11-12歳への追加接種により、当該年齢の同胞を感染源とする乳児の感染を防げる可能性がある。
・11-12歳での接種率を約75%とする。
・推定感染経路より、同胞が乳児への感染源となる割合は42％、６歳以上はそのうち37％、11歳以
上をその半数とすると、約６％（乳児35人程度）に相当する乳児の百日せき患者の減少効果が
得られると推定される。
＊感染経路の内訳が１歳未満と６か月未満で同じと仮定する。
5.費用
約1.4億円
・{1,500円 (DTaP) + 3,200円 (接種費用)} - {1,300円 (DT) + 3,200円 (接種費用)}=200円
・2018年度出生数；918,397人とすると200円×918,397人×接種率（約75%）＝約1.4億円
6.乳児１人の重症
化（罹患）を防
ぐためにかかる
費用
約400万円
・1.4億円÷35人＝400万円
その他
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