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資料1-2-1     薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (107 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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FW0547

2022年4月12日

3,923,010

14

0.0004%

5

0.0001%

FM7534

2022年4月15日

5,377,320

51

0.0009%

6

0.0001%

FP9647

2022年4月22日

5,756,400

67

0.0012%

11

0.0002%

FP9654

2022年4月30日

5,552,820

37

0.0007%

9

0.0002%

FM9088

2022年6月13日

343,980

2

0.0006%

0

0.0000%

FP8544

2022年6月21日

590,850

4

0.0007%

2

0.0003%

FR1790

2022年6月22日

3,498,300

19

0.0005%

4

0.0001%

FT7280

2022年6月30日

504,270

5

0.0010%

0

0.0000%





6,188



409





248,333,670

21,369

0.0086%

1,632

0.0007%

不明
合計
(2022年11月13日現在)

※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(11/16時
点)。
※令和3年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。
令和3年9月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。

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