資料1-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (107 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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2022年4月12日
3,923,010
14
0.0004%
5
0.0001%
FM7534
2022年4月15日
5,377,320
51
0.0009%
6
0.0001%
FP9647
2022年4月22日
5,756,400
67
0.0012%
11
0.0002%
FP9654
2022年4月30日
5,552,820
37
0.0007%
9
0.0002%
FM9088
2022年6月13日
343,980
2
0.0006%
0
0.0000%
FP8544
2022年6月21日
590,850
4
0.0007%
2
0.0003%
FR1790
2022年6月22日
3,498,300
19
0.0005%
4
0.0001%
FT7280
2022年6月30日
504,270
5
0.0010%
0
0.0000%
‐
‐
6,188
‐
409
‐
‐
248,333,670
21,369
0.0086%
1,632
0.0007%
不明
合計
(2022年11月13日現在)
※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(11/16時
点)。
※令和3年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。
令和3年9月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。
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