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資料1-2-1     薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (66 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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異常行動
不安
不眠症
代謝および栄養障害
食欲減退
臨床検査
PO2低下
酸素飽和度低下
心拍数増加
総計

1
1
1

1
1
1

1

1

1
1
1
35

1
1
1
38

3

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミ
クロン株BA.1):令和4年9月20日、 コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.45):令和4年10月13日、コミナティ筋注6ヵ月〜4歳用:令和4年10月24日、コミナティ筋注
5〜11歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、スパイクバックス
筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、ヌバキソビッド筋注:令和4年
5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1−2−2−1「3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)」を基に、MedDRA SOC
(太字部)及びPTを元に分類の上集計。
※コミナティ筋注については、取り下げ処理前の報告内容に基づき集計している。今後、副反
応疑い報告が取り下げになった場合、当該報告に記載されていた事象は、次回以降の合同部会
資料では、集計件数から除外される。

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