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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (96 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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１型過敏症
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
過敏症
臨床検査
収縮期血圧低下
総計
2
2
7
21
1
1
5
1
1
3
7
1
1
22
1
50
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン
株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年
10月13日、コミナティ筋注６ヵ月〜４歳用:令和４年10月24日、コミナティ筋注５〜11歳用:令和４年
２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミク
ロン株BA.1）：令和４年９月20日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字
部）及びPTを元に分類の上集計。
96
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
過敏症
臨床検査
収縮期血圧低下
総計
2
2
7
21
1
1
5
1
1
3
7
1
1
22
1
50
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン
株BA.1）：令和４年９月20日、 コミナティRTU筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.4-5）：令和４年
10月13日、コミナティ筋注６ヵ月〜４歳用:令和４年10月24日、コミナティ筋注５〜11歳用:令和４年
２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミク
ロン株BA.1）：令和４年９月20日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字
部）及びPTを元に分類の上集計。
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