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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (115 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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不明
合計
（2022年11月13日現在）
※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（11/16時
点）。
※令和３年８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。令
和３年９月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。
注1：「3004667」は、異物の混入が報告され、令和3年8月26日に使用が見合わせられたロット。
注2：「3004734」、「3004956」は、異物の混入は報告されていないものの、「3004667」と同じ時期に同じ設備で
製造されたことにより使用が見合わせられたロット。
注3：10月22日合同部会資料まで集計対象であった「3005253」及び「3005980」のロット別納入数については、誤
集計であり実際には納入されていないロットであることが判明したため、11月12日合同部会資料以降は表から削
除。
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（2022年11月13日現在）
※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（11/16時
点）。
※令和３年８月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。令
和３年９月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。
注1：「3004667」は、異物の混入が報告され、令和3年8月26日に使用が見合わせられたロット。
注2：「3004734」、「3004956」は、異物の混入は報告されていないものの、「3004667」と同じ時期に同じ設備で
製造されたことにより使用が見合わせられたロット。
注3：10月22日合同部会資料まで集計対象であった「3005253」及び「3005980」のロット別納入数については、誤
集計であり実際には納入されていないロットであることが判明したため、11月12日合同部会資料以降は表から削
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