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資料1-2-1     薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (117 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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⑤ロット別報告件数
(ク)ヌバキソビッド筋注
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数
(回分)

報告数

死亡報告数(内数)

報告頻度

報告数

報告頻度

NP001

2022年5月23日

388,800

16

0.0041%

1

0.0003%

0

2022年5月24日

1,100

0

0.0000%

0

0.0000%

NP002

2022年6月21日

39,490

1

0.0025%

0

0.0000%

NP003

2022年8月5日

119,540

0

0.0000%

0

0.0000%

NP004

2022年9月8日

135,280

0

0.0000%

0

0.0000%

NP0004

2022年9月26日

400

0

0.0000%

0

0.0000%

NP007

2022年10月21日

27,270

0

0.0000%

0

0.0000%

20K30C8

2022年10月26日

20

0

0.0000%

0

0.0000%

-

-

7

-

0

-

-

711,900

24

0.0034%

1

0.0001%

不明
合計
(2022年11月13日現在)

※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(11/16時
点)。
※令和3年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。
令和3年9月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。

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