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資料1-2-1     薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (75 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティRTU筋注(2価:起源株
/オミクロン株BA.1):令和4年9月20日、 コミナティRTU筋注(2価:起源株/オミク
ロン株BA.4-5):令和4年10月13日、コミナティ筋注6ヵ月〜4歳用:令和4年10月24
日、コミナティ筋注5〜11歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5
月22日、スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.1):令和4年9月20
日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1−2−2−3「3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)」を基に、
MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。

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