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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (3 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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2022/12/19 の追加報告で報告者は述べた、(メタ)ウイルス:ヒトメタ
ニューモウイルス(hMPV)。血液検査が実施された。白血球数 8100、
CRP1.88 であった:検査は報告者病院で実施された。

(2022/12/01)解熱した。

2022/12/12、患者は報告者病院を受診した。熱はなかった。セキ、ハナ
水は改善傾向であった。元気が戻った。

ワクチン接種時の患者年齢は、1 年 10 ヵ月と報告された。

2022/11/25 15:40(ワクチン接種日)、患者は COVID-19 免疫のため筋肉
内投与経路で左上腕に BNT162b2(コミナティ 6 ヵ月~4 歳用、注射液)
の初回接種を受けた。

追加情報(2022/12/19):

本報告は、連絡可能な同医師からの追跡調査の回答としての自発追加報
告である。更新情報:報告者詳細更新、患者属性と関連した病歴が更新
された、過去薬剤事象、検査値データ、被疑薬詳細の投与レジメン更
新、併用薬追加、経過欄で臨床経過が更新された。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

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