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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (6 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html
出典情報 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》
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からの自発追加報告である。

更新された情報:郵便番号と報告者部門#1 を追加した;追加情報提供の
可能性?いいえとして更新された;患者イニシャルを追加した;被疑薬の投
与経路を追加した;併用治療ボックスはなしと更新した;関連する病歴は
なしと更新した;事象発熱の開始時間は更新した;胸部 X 線臨床検査値を
追加した;気管支炎事象を追加した。

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