よむ、つかう、まなぶ。
参考資料2 財政各論③:こども・高齢化等(参考資料) (40 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mof.go.jp/about_mof/councils/fiscal_system_council/sub-of_fiscal_system/proceedings/material/20230511zaiseia.html |
出典情報 | 財政制度等審議会 財政制度分科会(5/11)《財務省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
新型コロナの治療薬の状況
◆治療薬の確保・使用状況
◆治療薬の購入に関する予算措置
予算額
R2年度1次補正
主な治療薬
139億円
R2年度3次補正
229億円
アビガン
レムデシビル
R3年度予備費
(8月)
2,352億円
ロナプリーブ、レムデシビル
R3年度補正
6,019億円
ロナプリーブ、ゼビュディ
R3年度予備費
(3月)
4,247億円
モルヌピラビル、ゼビュディ
小 計
1兆2,986億円
予算の流用等
1,705億円
合 計
ラゲブリオ
抗ウイル
(モルヌピラ
ス薬
ビル)
(経口)
【MSD】
パキロビッド
抗ウイル
(パクスロビ
ス薬
ド)
(経口)
【ファザー】
契約
数量
160
200
執行見込額:1兆2,106億円
※今後契約を予定しているものを含んでいない。
流通経費等の確定後に金額に異同を生ずる。
◆治療薬等の開発・実用化のための関連予算 1,300億円程度
276億円
○医療研究開発革新基盤創成事業
380億円 等
AMEDによる産学官連携を通じた革新的な医薬品・医療機器等の研究開発
納入済 使用済 残数
数量
数量
量
備考
〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
98〇成分に対して過敏症の既往歴、妊婦は禁忌
〇薬価収載済(令和4年8月18日)
160
62
200
〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
〇併用禁忌薬剤多数(44)
10 190
〇薬事承認済(令和4年2月10日)
〇薬価収載済(令和5年3月15日)
ベクルリー
抗ウイル
(レムデシビ
ス薬
ル)
(点滴)
【ギリアド】
〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
〇成分に対して過敏症の既往歴がある場合は
禁忌
〇薬価収載済(令和3年8月12日)
ゼビュディ
中和抗体
(ソトロビマ
薬
ブ)
(点滴)
【GSK】
〇オミクロン株BA.2、4、5への効果は弱ま
るが使用可能
〇成分に対して重篤な過敏症の既往歴がある
場合は禁忌
〇薬事承認済(令和3年9月27日)
レムデシビル、モルヌピラビル
1兆4,691億
円
(主な施策)
○治療薬実用化支援
治験等に要する費用を支援
種別
非公表
中和抗体
ロナプリーブ
薬
【中外製薬】
(点滴)
〇オミクロン株BA.2、4、5への効果は弱ま
るが使用可能
〇成分に対して重篤な過敏症の既往歴がある
場合は禁忌
〇薬事承認済(令和3年7月19日)
エバシェルド
中和抗体
(AZD7442)
薬
【アストラゼ
(注射)
ネカ】
〇オミクロン株BA.2、4、5への効果は弱ま
るが使用可能
〇成分に対して重篤な過敏症の既往歴がある
場合は禁忌
〇薬事承認済(令和3年8月30日)
ゾコーバ
抗ウイル
(S217622)
ス薬
【塩野義製
(経口)
薬】
200
200
〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
〇薬事承認済(令和4年11月22日)
4 196
〇薬価収載済(令和5年3月15日)
(出所)第88回(2022年6月23日)新型コロナウイルス感染症対策アドバイザリーボード資料を加工して作成。
(注)投与者数は、2023年3月31日時点で国に報告があった概数。
39
◆治療薬の確保・使用状況
◆治療薬の購入に関する予算措置
予算額
R2年度1次補正
主な治療薬
139億円
R2年度3次補正
229億円
アビガン
レムデシビル
R3年度予備費
(8月)
2,352億円
ロナプリーブ、レムデシビル
R3年度補正
6,019億円
ロナプリーブ、ゼビュディ
R3年度予備費
(3月)
4,247億円
モルヌピラビル、ゼビュディ
小 計
1兆2,986億円
予算の流用等
1,705億円
合 計
ラゲブリオ
抗ウイル
(モルヌピラ
ス薬
ビル)
(経口)
【MSD】
パキロビッド
抗ウイル
(パクスロビ
ス薬
ド)
(経口)
【ファザー】
契約
数量
160
200
執行見込額:1兆2,106億円
※今後契約を予定しているものを含んでいない。
流通経費等の確定後に金額に異同を生ずる。
◆治療薬等の開発・実用化のための関連予算 1,300億円程度
276億円
○医療研究開発革新基盤創成事業
380億円 等
AMEDによる産学官連携を通じた革新的な医薬品・医療機器等の研究開発
納入済 使用済 残数
数量
数量
量
備考
〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
98〇成分に対して過敏症の既往歴、妊婦は禁忌
〇薬価収載済(令和4年8月18日)
160
62
200
〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
〇併用禁忌薬剤多数(44)
10 190
〇薬事承認済(令和4年2月10日)
〇薬価収載済(令和5年3月15日)
ベクルリー
抗ウイル
(レムデシビ
ス薬
ル)
(点滴)
【ギリアド】
〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
〇成分に対して過敏症の既往歴がある場合は
禁忌
〇薬価収載済(令和3年8月12日)
ゼビュディ
中和抗体
(ソトロビマ
薬
ブ)
(点滴)
【GSK】
〇オミクロン株BA.2、4、5への効果は弱ま
るが使用可能
〇成分に対して重篤な過敏症の既往歴がある
場合は禁忌
〇薬事承認済(令和3年9月27日)
レムデシビル、モルヌピラビル
1兆4,691億
円
(主な施策)
○治療薬実用化支援
治験等に要する費用を支援
種別
非公表
中和抗体
ロナプリーブ
薬
【中外製薬】
(点滴)
〇オミクロン株BA.2、4、5への効果は弱ま
るが使用可能
〇成分に対して重篤な過敏症の既往歴がある
場合は禁忌
〇薬事承認済(令和3年7月19日)
エバシェルド
中和抗体
(AZD7442)
薬
【アストラゼ
(注射)
ネカ】
〇オミクロン株BA.2、4、5への効果は弱ま
るが使用可能
〇成分に対して重篤な過敏症の既往歴がある
場合は禁忌
〇薬事承認済(令和3年8月30日)
ゾコーバ
抗ウイル
(S217622)
ス薬
【塩野義製
(経口)
薬】
200
200
〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
〇薬事承認済(令和4年11月22日)
4 196
〇薬価収載済(令和5年3月15日)
(出所)第88回(2022年6月23日)新型コロナウイルス感染症対策アドバイザリーボード資料を加工して作成。
(注)投与者数は、2023年3月31日時点で国に報告があった概数。
39