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参考資料2 財政各論③:こども・高齢化等(参考資料) (40 ページ)

公開元URL https://www.mof.go.jp/about_mof/councils/fiscal_system_council/sub-of_fiscal_system/proceedings/material/20230511zaiseia.html
出典情報 財政制度等審議会 財政制度分科会(5/11)《財務省》
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新型コロナの治療薬の状況
◆治療薬の確保・使用状況

◆治療薬の購入に関する予算措置
予算額
R2年度1次補正

主な治療薬

139億円

R2年度3次補正

229億円

アビガン
レムデシビル

R3年度予備費
(8月)

2,352億円

ロナプリーブ、レムデシビル

R3年度補正

6,019億円

ロナプリーブ、ゼビュディ

R3年度予備費
(3月)

4,247億円

モルヌピラビル、ゼビュディ

小 計

1兆2,986億円

予算の流用等

1,705億円

合 計

ラゲブリオ
抗ウイル
(モルヌピラ
ス薬
ビル)
(経口)
【MSD】
パキロビッド
抗ウイル
(パクスロビ
ス薬
ド)
(経口)
【ファザー】

契約
数量

160

200

執行見込額:1兆2,106億円

※今後契約を予定しているものを含んでいない。
流通経費等の確定後に金額に異同を生ずる。

◆治療薬等の開発・実用化のための関連予算 1,300億円程度
276億円

○医療研究開発革新基盤創成事業
380億円 等
AMEDによる産学官連携を通じた革新的な医薬品・医療機器等の研究開発

納入済 使用済 残数
数量
数量


備考

〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
98〇成分に対して過敏症の既往歴、妊婦は禁忌
〇薬価収載済(令和4年8月18日)

160

62

200

〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
〇併用禁忌薬剤多数(44)
10 190
〇薬事承認済(令和4年2月10日)
〇薬価収載済(令和5年3月15日)

ベクルリー
抗ウイル
(レムデシビ
ス薬
ル)
(点滴)
【ギリアド】

〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
〇成分に対して過敏症の既往歴がある場合は
禁忌
〇薬価収載済(令和3年8月12日)

ゼビュディ
中和抗体
(ソトロビマ

ブ)
(点滴)
【GSK】

〇オミクロン株BA.2、4、5への効果は弱ま
るが使用可能
〇成分に対して重篤な過敏症の既往歴がある
場合は禁忌
〇薬事承認済(令和3年9月27日)

レムデシビル、モルヌピラビル

1兆4,691億


(主な施策)
○治療薬実用化支援
治験等に要する費用を支援

種別

非公表
中和抗体
ロナプリーブ

【中外製薬】
(点滴)

〇オミクロン株BA.2、4、5への効果は弱ま
るが使用可能
〇成分に対して重篤な過敏症の既往歴がある
場合は禁忌
〇薬事承認済(令和3年7月19日)

エバシェルド
中和抗体
(AZD7442)

【アストラゼ
(注射)
ネカ】

〇オミクロン株BA.2、4、5への効果は弱ま
るが使用可能
〇成分に対して重篤な過敏症の既往歴がある
場合は禁忌
〇薬事承認済(令和3年8月30日)

ゾコーバ
抗ウイル
(S217622)
ス薬
【塩野義製
(経口)
薬】

200

200

〇変異株への効果が弱まるとの報告はなし
〇薬事承認済(令和4年11月22日)
4 196
〇薬価収載済(令和5年3月15日)

(出所)第88回(2022年6月23日)新型コロナウイルス感染症対策アドバイザリーボード資料を加工して作成。
(注)投与者数は、2023年3月31日時点で国に報告があった概数。

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