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【参考資料８】中村構成員提出資料：小児用製剤の国際調和に向けた医療現場の課題整備に関する検討 (9 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00028.html |
| 出典情報 | 創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会（第1回 7／10）《厚生労働省》 |
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Q5. 懸濁用散製剤・溶解用散製剤の受容性について
Q5-2.お薬を交付する前に溶解して調剤する製剤の欠点（複数回答可）
施用者が秤量する必要性がある。
服用方法の煩雑性（ディスペンサーの取り扱い、服用毎の振盪）。
調製方法の煩雑性（アダプター等の取り扱い、保存）。
保存剤が含まれている。
味が決まっている。
薬剤濃度が固定のため、服用時に液量の調節ができない。
院内でディスペンサーは感染管理上使い捨てしなければならない。
溶解後の安定時間（1本全量を使いきれずに大量に廃棄が出る）。
使用しなかった場合に返品不可。
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Q5-2.お薬を交付する前に溶解して調剤する製剤の欠点（複数回答可）
施用者が秤量する必要性がある。
服用方法の煩雑性（ディスペンサーの取り扱い、服用毎の振盪）。
調製方法の煩雑性（アダプター等の取り扱い、保存）。
保存剤が含まれている。
味が決まっている。
薬剤濃度が固定のため、服用時に液量の調節ができない。
院内でディスペンサーは感染管理上使い捨てしなければならない。
溶解後の安定時間（1本全量を使いきれずに大量に廃棄が出る）。
使用しなかった場合に返品不可。
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