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費ー1○制度見直しに関する検討(その2)について (44 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000182080_00016.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 費用対効果評価専門部会(第65回 10/4)《厚生労働省》 |
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国際共同第Ⅲ相試験成績(有効性②)
線形混合モデルによる臨床認知症尺度(CDR-SB)の経時的変化の解析結果
投与18か月時点で本剤群ではプ
ラセボ群と比較して約5.3か月の
CDR-SBの悪化を抑制
本剤投与では、投与18か月時点のプ
ラセボ群でのCDR-SBの悪化に至る
まで、約7.5か月遅延させると推定
44
線形混合モデルによる臨床認知症尺度(CDR-SB)の経時的変化の解析結果
投与18か月時点で本剤群ではプ
ラセボ群と比較して約5.3か月の
CDR-SBの悪化を抑制
本剤投与では、投与18か月時点のプ
ラセボ群でのCDR-SBの悪化に至る
まで、約7.5か月遅延させると推定
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