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費ー1ー2○令和6年度費用対効果評価制度の見直しについて (2 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000182080_00021.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 費用対効果評価専門部会(第68回 1/17)《厚生労働省》 |
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1 ガイドラインの目的
1.1 本ガイドラインは、中央社会保険医療協議会において、評価対象として選定された医薬
品・医療機器・再生医療等製品(以下、評価対象技術)の費用対効果評価を実施するにあた
って用いるべき分析方法を提示している。
1.2 本ガイドラインは製造販売業者により提出される分析と公的分析を対象としている。
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1.1 本ガイドラインは、中央社会保険医療協議会において、評価対象として選定された医薬
品・医療機器・再生医療等製品(以下、評価対象技術)の費用対効果評価を実施するにあた
って用いるべき分析方法を提示している。
1.2 本ガイドラインは製造販売業者により提出される分析と公的分析を対象としている。
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