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（参考資料４）薬機法等制度改正に関するとりまとめ (18 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_39786.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 医薬品医療機器制度部会（令和6年度第1回 4／18）《厚生労働省》 |
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（参考資料）
厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会の開催経緯
平成30年度第１回 日時：2018年４月11日
（１）医薬行政をめぐる現状と課題について
（２）医薬品製造販売業者等が行う医薬品等の販売に関する情報提供の適正化
について
（３）その他
平成30年度第２回 日時：2018年５月９日
（１）テーマ毎の検討（革新的な医薬品・医療機器等への迅速なアクセス確保・
安全対策の充実）について
（２）その他
平成30年度第３回 日時：2018年６月７日
（１）テーマ毎の検討２（医薬品・医療機器等の適切な製造・流通・販売を確保
する仕組みの充実）について
（２）テーマ毎の検討１（革新的な医薬品・医療機器等への迅速なアクセス確保・
安全対策の充実）について
（３）その他
平成30年度第４回 日時：2018年７月５日
（１）テーマ毎の検討３（薬局・薬剤師のあり方・医薬品の安全な入手）につい
て
（２）その他
平成30年度第５回 日時：2018年７月25日
（１）テーマ毎の検討３（薬局・薬剤師のあり方）について
（２）テーマ毎の検討３（医薬品の安全な入手）について
（３）その他
平成30年度第６回 日時：2018年９月28日
（１）
「改正法の施行後５年を目途とした検討」の検討内容及び検討スケジュー
ルについて
（２）その他
18
厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会の開催経緯
平成30年度第１回 日時：2018年４月11日
（１）医薬行政をめぐる現状と課題について
（２）医薬品製造販売業者等が行う医薬品等の販売に関する情報提供の適正化
について
（３）その他
平成30年度第２回 日時：2018年５月９日
（１）テーマ毎の検討（革新的な医薬品・医療機器等への迅速なアクセス確保・
安全対策の充実）について
（２）その他
平成30年度第３回 日時：2018年６月７日
（１）テーマ毎の検討２（医薬品・医療機器等の適切な製造・流通・販売を確保
する仕組みの充実）について
（２）テーマ毎の検討１（革新的な医薬品・医療機器等への迅速なアクセス確保・
安全対策の充実）について
（３）その他
平成30年度第４回 日時：2018年７月５日
（１）テーマ毎の検討３（薬局・薬剤師のあり方・医薬品の安全な入手）につい
て
（２）その他
平成30年度第５回 日時：2018年７月25日
（１）テーマ毎の検討３（薬局・薬剤師のあり方）について
（２）テーマ毎の検討３（医薬品の安全な入手）について
（３）その他
平成30年度第６回 日時：2018年９月28日
（１）
「改正法の施行後５年を目途とした検討」の検討内容及び検討スケジュー
ルについて
（２）その他
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