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資料２－３４ ワクチン接種後の死亡報告一覧［1.4MB］ (10 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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対
ゴービック
象
（阪大微研／不明）
期
ロタウイルスワクチ
間
ン
後
（不明／不明）
報
インフルエンザ HA
85 歳（発症時）
・男 2023年11月29日接種
告
ワクチン「KMB」
慢性閉塞性肺疾患、 接種当日の昼頃、状態が悪
対
（KM バイオロジク 誤嚥性肺炎
化したが、夕方前には一度、
因果関係は評価で 合同部会（報告）
ス／535C）
軽快した。夜中前に再び状
きない。
2024 年 7 月 29 日
期
態が悪化した。接種翌日の
因果関係評価：γ
合同部会（評価）
間
朝方、死亡が確認された。
象
18
調査中
合同部会（報告）
入手不可
情報不足のため、 2023 年 12 月 5 日
ワクチン接種との 2024 年 4 月 15 日
内
報
インフルエンザ HA
97 歳（接種時）
・女 2023年11月14日接種
告
ワクチン「第一三
大動脈弁狭窄症、高 接種当日より発熱が続き、
ワクチン接種との 2024 年 4 月 15 日
対
共」
血圧症、脂質異常 接種翌日救急搬送され、念
因果関係は評価で 合同部会（報告）
象
（第一三共／
症、気管支喘息
のため入院となった。接種8
きない。
2024 年 7 月 29 日
期
YHA052B）
日後、無尿となり状態が悪
因果関係評価：γ
合同部会（評価）
間
化したため持続血液濾過透
内
析が開始された。その後も
19
高熱が続き、抗菌薬が使用
されたが効果なく、血液検
査にてフェリチンの著明な
高値が認められたことか
ら、血球貪食症候群と判断
され、ステロイドパルス療
法等が実施された。ステロ
イドパルス療法では一時的
な効果は得られたが、終了
10
評価不能
情報不足のため、 2024 年 1 月 22 日
ゴービック
象
（阪大微研／不明）
期
ロタウイルスワクチ
間
ン
後
（不明／不明）
報
インフルエンザ HA
85 歳（発症時）
・男 2023年11月29日接種
告
ワクチン「KMB」
慢性閉塞性肺疾患、 接種当日の昼頃、状態が悪
対
（KM バイオロジク 誤嚥性肺炎
化したが、夕方前には一度、
因果関係は評価で 合同部会（報告）
ス／535C）
軽快した。夜中前に再び状
きない。
2024 年 7 月 29 日
期
態が悪化した。接種翌日の
因果関係評価：γ
合同部会（評価）
間
朝方、死亡が確認された。
象
18
調査中
合同部会（報告）
入手不可
情報不足のため、 2023 年 12 月 5 日
ワクチン接種との 2024 年 4 月 15 日
内
報
インフルエンザ HA
97 歳（接種時）
・女 2023年11月14日接種
告
ワクチン「第一三
大動脈弁狭窄症、高 接種当日より発熱が続き、
ワクチン接種との 2024 年 4 月 15 日
対
共」
血圧症、脂質異常 接種翌日救急搬送され、念
因果関係は評価で 合同部会（報告）
象
（第一三共／
症、気管支喘息
のため入院となった。接種8
きない。
2024 年 7 月 29 日
期
YHA052B）
日後、無尿となり状態が悪
因果関係評価：γ
合同部会（評価）
間
化したため持続血液濾過透
内
析が開始された。その後も
19
高熱が続き、抗菌薬が使用
されたが効果なく、血液検
査にてフェリチンの著明な
高値が認められたことか
ら、血球貪食症候群と判断
され、ステロイドパルス療
法等が実施された。ステロ
イドパルス療法では一時的
な効果は得られたが、終了
10
評価不能
情報不足のため、 2024 年 1 月 22 日