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参考資料2:臨床研究中核病院概要 (54 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_42147.html
出典情報 厚生科学審議会 臨床研究部会(第35回 8/8)《厚生労働省》
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支援内容の紹介
プロジェクトマネジメント、薬事相談、治験準備・管理業務、症例登録、データマネジメント、統計解析、モニタリング、安全性
情報管理、監査等を「支援業務合意書」等に基づき支援している。令和4年度業務報告書(様式4)の治験・特定臨床研究支援内容
は以下のとおり。
・データマネジメント
4件
・研究実施の調整に係る業務支援 6件
・モニタリング
1件
・その他(スタディマネジメント) 2件
・統計解析
7件

研究実績及びARO支援実績(直近3年間) 単位:件
年度

医師主導治験(実施/多施設共同)

臨床研究(実施/多施設共同)

企業治験(実施)

FIH試験(実施)

RWDを用いた臨床研究(実施)

他施設支援

R2

9/8

32/25

121

13

-

21

R3

8/7

17/15

123

12

-

26

R4

11/8

15/14

111

17

-

20

論文発表の実績 単位:件
年度

特定臨床研究の実施に伴うもの

その他

診療ガイドラインの根拠となったもの

薬事申請・承認の根拠となったもの

R2

46

-

-

-

R3

51

-

2

-

R4

51

-

3

-

研修会開催実績(直近3年間) 単位:回
年度

実施者対象の研修

従事者対象の研修

CRB委員対象の研修

R2

9

10

4

R3

9

15

4

R4

10

8

4