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資料1 難病・小児慢性特定疾病制度に関する医療DXの取組の全体像について (41 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_44299.html
出典情報 厚生科学審議会 疾病対策部会難病対策委員会(第72回 10/15)社会保障審議会 小児慢性特定疾病対策部会小児慢性特定疾病対策委員会(第3回 10/15)(合同開催)《厚生労働省》
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小児慢性特定疾病児童等データベースに登録される項目
○ 小児慢性特定疾病児童等データベースには、氏名・生年月日といった基
礎的な情報のほか、臨床所見、検査所見、経過、今後の治療方針等の情報が
登録されている。
1.基本情報
・告示病名、告示番号
・姓名
・出生都道府県
・生年月日
・年齢
・性別
・被保険者番号等(令和5年10月~)
・出生体重/出生週数
・現在の身長/体重
・母の生年月日
・発症年月
・初診日
・大/細分類病名
・就学、就労(※)
・現状評価(※)
・人工呼吸器装着(※)
・該当/非該当(※)
・治療見込み期間(※)
・入院/通院(※)

2.臨床所見

3.検査所見

4.その他の所見

現在の症状
・病型
・疾患の症状

診断の根拠
となった
主な検査等の結果

その他の現在の所見等
合併症(あり/なし)
(自由記載)

5.経過

6.今後の
療法方針

7.医療機関情報

現在までの
主な治療など
・手術
・薬物療法
・補充療法
・食事療法

(自由記載)

・指定医番号
・医師名
・医療機関名
・医療機関電話番号
・記載年月日




8.行政欄
・受給者番号
・認定/不認定


(※)疾患により医療意見書内の記載箇所が異なる
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